Digoxin
Digoxin
- Digoxin kan købes i vores apotek uden recept med levering på 5-14 dage i hele Danmark. Diskret og anonym emballage.
- Digoxin bruges til behandling af hjertesvigt og atrieflimmer. Virkningen skyldes en øget kontraktionskraft i hjertet og nedsat impulsledning i AV-knuden.
- Sædvanlig dosis til voksne er 0,125–0,25 mg dagligt ved kronisk hjertesvigt eller atrieflimmer.
- Administreres som tabletter, kapsler, oral opløsning eller injektion.
- Virkningen starter indenfor 1,5–6 timer (oralt) efter indtagelse.
- Virkningens varighed er ca. 24 timer.
- Undgå alkoholunder indtagelsen.
- De mest almindelige bivirkninger er kvalme, opkastning, diarré, hovedpine og synsforstyrrelser.
- Vil du gerne prøve Digoxin uden recept?
Visuals: blister pack, Denmark pharmacy shelf, dosage chart, leaflet.
Basisoplysninger Om Digoxin
| Oplysningstype | Detaljer |
|---|---|
| Internationalt Nonproprietærnavn (INN) | Digoxin |
| Handelsnavne i Danmark | Lanoxin (Pfizer), Digoxin Sandoz, Digoxin Orifarm |
| ATC-kode | C01AA05 (digitalisglykosider) |
| Doseringformer | Tabletter, injektionsvæske, oral opløsning |
| Producenter | Pfizer, Sandoz, Orifarm Generics |
| Registreringsstatus | Receptpligtigt (Rx) i Danmark |
Fulde Styrker Og Formater
Alle danske digoxin-præparater er produceret under Danmark's strenge kvalitetskrav. De mest anvendte tabletter kommer i tre forskellige styrker:
Se komplet styrkeliste
- Tabletstyrker: 0,0625 mg, 0,125 mg, 0,25 mg
- Injektionsvæske: 0,25 mg/ml koncentration
Danske Receptregler
Digoxin er omfattet af dansk lovgivning om receptpligt og digital recept. Kun læger kan udskrive medicinen, der eksklusivt dispenseres via FMK-net systemet. Patienten skal præsentere enten fysisk recept eller digital receptgodkendelse ved apoteket. Overholdelse af væsentlig dansk farmakovigilans reguleret af Lægemiddelstyrelsen sikrer brugersikkerheden for dette receptpligtige hjertepræparat.
Generiske varianter som Digoxin Sandoz og Digoxin Orifarm giver valgmuligheder, men al medicinskift skal altid godkendes af læge eller apoteker grundet potentielle biodisponsibilitetsforskelle.
Hvornår er Digoxin den rigtige medicin til dit hjerte?
Har du problemer med at få vejret ved mindste anstrengelse? Eller oplever du rasende hjertebanken og uregelmæssig puls? Digoxin kan være en livsvigtig hjælp i specifikke situationer.
Officielle anvendelser efter Danmark's lægemiddelstyrelse
Digoxin er godkendt til to hovedformål:
- Kronisk hjertesvigt i NYHA-trinnene II-IV, når du fortsat har symptomer trops standardbehandling
- Styring af høj puls ved langvarigt atrieflimmer
Det fungerer som en "bremsemekanisme" ved hjertesvigt og hjælper med at kontrollere kaotiske signaler ved atrieflimmer.
Brug uden for godkendte indikationer
Nogle danske kardiologer bruger medicinen til:
- Kortvarige anfald af supraventrikulær takykardi (kun efter specialists vurdering)
- Visse børnesygdomme med strukturelle hjerteskader
Her gælder ekstra forsigtighed og intensiv overvågning under behandlingen.
Særlige situationer
Ikke alle patientgrupper reagerer ens på digoxin:
- Gravide kvinder: Går kun på medicinen i livstruende situationer grundet risiko for fostret
- Ældre over 65: Kræver typisk lavere dosis grundet reduceret nyrefunktion
- Spædbørn med hjertesygdom: Anvendes ekstremt sjældent under streng hospitalskontrol
Ældre med nyreproblemer og lavere legemsvægt kan være særligt udsatte for bivirkninger.
Sådan følges du op under behandling
Regelmæssige blodprøver er afgørende for:
- At måle digoxinniveauet (målet er 0,5-0,9 µg/L ved hjertesvigt)
- Kontrollere kaliumbalancen (lavt kalium øger giftvirkning)
- Vurdere nyrefunktionen gennem kreatininværdier
Ændringer i puls eller symptomer skal rapporteres til læge med det samme.
Hvordan påvirker andre faktorer behandlingen?
Nyreproblemer gør dig utroligt sårbar overfor forgiftning - derfor justeres dosen aggressivt efter nyrefunktionen.
Samtidig medicin som visse antibiotika eller hjertemedicin kan forstærke eller svække digoxins effekt.
Symptomer som markant pulsændring eller mathed kan være tegn på overdosering.
Dispensering af digoxin
Alle apoteksmedarbejdere skal tjekke FMK-net grundigt før udlevering af digoxin. Det danske receptregister viser digitale recepter, samtidig med at det registrerer potentielle interaktioner med allerede udleveret medicin. Husk at kontrollere patientens recepthistorik for seneste nyrefunktionstest og elektrolytniveau. Denne skanningsprocedure skal udføres ved hver dispensering - også når patienten henter en fuldført recept.
Håndtering af administrationsfejl
Glemt dosis
Hvis en digoxindosis glemmes, skal patienten tage pillerne straks ved opdagelse - kun hvis der er over 12 timer til næste planlagte dosis. Spring den glemte dosis over hvis intervallet er kortere. Det er kritisk at understrege: ALDRIG indtage en dobbeltdosis som kompensation. Notér eventuelle forklaringer direkte i FMK-systemet.
Overdoseringsscenarier
Kend symptomer på digoxinforgiftning: kvalme der starter abrupt, synsforstyrrelser med gule haloer omkring lyskilder og irregulært hjerteskel. Sker dette skal akut indlæggelse ske på nærmeste hospital. Medicinsk behandling involverer specifikke antidoter med Fab-antistoffer - disse skal være tilgængelige på alle akutmodtagelser. Forebyggelse sker gennem serumkoncentrationsmålinger hvert 3.-6. måned for risikopatienter.
Opbevaringsbetingelser
| Formulering | Temperaturområde | Specialbetingelser | Sikkerhedsadvarsler |
|---|---|---|---|
| Orale tabletter | Under 25°C | Tør opbevaring væk fra fugt | Undgå badeværelsesopbevaring grundet væskepåvirkning |
| Injektionsvæsker | 2-8°C før åbning Stuetemperatur efter åbning | Anvend i løbet af 48 timer | Brug kun klar opløsning uden partikler |
Obligatorisk apotekskontrol
Apotekers standardprocedurer under digoxindispensering:
- Verificer receptgyldighed med NemID eller MitID først
- Undersøg laboratoriedata for nyrefunktion og elektrolytter
- Udeluk interaktionsrisiko med øvrig ordinerede midler
- Spørg konkret ind til selvdosering - advar om faren
Lagerføringslogistik
Alle digoxinpartier kræver detaljeret batchsporing fra produktion til apotekshylder. GMP-standarder dikterer fuld synlighed i forsyningskæden med komplet dokumentation om temperaturkontrol under transport. Apotekerne skal register modtagelsestidspunkter præcist. Ved temperaturforskydninger over 8°C skal de pågældende emballager fjernes fra lager og destrueres korrekt. Lagermedarbejdere skal gennemgå kurser i håndtering af terapDanmarktiske smalvinduesmediciner årligt.
